CientГ­fico de Harvard produce app parecida a Tinder Con El Fin De encontrar parejas sanas

CientГ­fico de Harvard produce app parecida a Tinder Con El Fin De encontrar parejas sanas

Con el fin de los practicantes de estas citas a ciegas, aunque que desean encontrar la pareja sano y no ha transpirado que les permita procrear una sana descendencia o Solamente son muy objetivos good grief en el momento sobre relacionarse con alguien que les proporcione las mismas condiciones y no ha transpirado clase sobre vida, En la actualidad contabilizan con la novedosa decisiГіn, desarrollada por cientГ­ficos de la Universidad sobre Harvard.

George Church desarrollГі la uso que evita que dos usuarios portadoras de la misma indisposiciГіn hereditaria se conozcan. Las crГ­ticas sobre la colectividad cientГ­fica nunca se hicieron aguardar.

Este genetista estadounidense estГЎ ultimando pormenores de esta empleo de citas que serГ­В­a bastante similar a Tinder o Meetic, No obstante con referencia genГ©tica sobre sus usuarios de impedir que 2 usuarios portadoras sobre una misma enfermedad hereditaria delicado se conozcan, se enamoren desplazГЎndolo hacia el pelo tengan hijos.

La app fue bautizada igual que DigiD8 y no ha transpirado estará disponible “probablemente pronto”, explica Church en la web de su laboratorio de la Universidad sobre Harvard.

“Solo revisamos enfermedades clínicamente excesivamente graves, igual que la de Tay-Sachs”, manifiesta el investigador. Igualmente señala que el cabeza sobre las niños con este trastorno acumula una sustancia grasienta que destruye sus neuronas.

Las criaturas afectadas Acostumbran A fallecer primeramente de respetar los cuatro aГ±os. Pero, con el fin de que surja la indisposiciГіn, serГ­В­a preciso que tanto la madre igual que el pater presenten una misma mutaciГіn en uno sobre las 22.000 genes. Si existe esa coincidencia genГ©tica dentro de los progenitores, hay un 25% sobre probabilidades de que su hijo sufra este trastorno mortal.

“Estas enfermedades graves afectan aproximadamente al cinco% de las nacimientos. Por tanto, cualquier el mundo que use la app será compatible, en este matiz, con el 95% de estas personas”, afirma Church, en el círculo sobre la polémica desde que anunció su esquema el pasado lunes en el programa 60 Minutes de la tele estadounidense.

No obstante y no ha transpirado pese a las explicaciones, la uso todavГ­a no lanzada al mercado, ha recibido duras crГ­ticas

Como podrí­a ser, la publicación sobre la revista Vice decíacomme “Una app de citas genéticas resulta una cosa horrible que nunca debería existir” y no ha transpirado en la centenaria publicación Popular Mechanics se ha llegó a afirmar que DigiD8 está “demasiado cerca de las intentos sobre Adolf Hitler de fabricar la raza romanza supuestamente superior”.

Church se defendiГі sobre estas acusaciones y no ha transpirado asegurГі que su modelo es la organizaciГіn sin fines de ganar dinero Dor Yeshorim, creada en 1983 para impedir la transmisiГіn de enfermedades hereditarias graves, sobre todo la de Tay-Sachs, en la endogГЎmica comunidad faba.

Dor Yeshorim, fundada por el rabino Josef Ekstein, dispone de a su cargo campañas de disección sobre sangre y detección de mutaciones en institutos y universidades. Cada participante recibe un número sobre identificación. Cuando dos jóvenes judíos se plantean tener hijos, se intercambian las números desplazándolo hacia el pelo contactan con la camino sobre teléfono de Dor Yeshorim abierta las 24 horas de el conmemoración. “Si se determina que ambos son portadores, se les informa sobre que la composición serí­a incompatible”, explica la gestión, con sede en novedosa York.

“La eugenesia practicada en países como EE UU desplazándolo hacia el pelo Alemania dentro de 1920 y 1970 se inmiscuía en las vidas humanas desplazándolo hacia el pelo en sus elecciones reproductivas personales. Dor Yeshorim favorece a la gente a conocer su riesgo genético de enfermedades graves igual que la sobre Tay-Sachs”, escribió Church en su perfil de Twitter.

El eslogan de DigiD8 es “La ciencia es tu compinche”. La cofundadora sobre la empresa es la ingeniera sobre motivo indio Barghavi Govindarajan, la mozo emprendedora con habilidad en la creación sobre diferentes compañías sobre base tecnológica. “Está bien asentir las casualidades. Sencillamente, nunca dependas sobre ellas”, afirma Govindarajan en la web de la empresa. Su plan es cobrar unos 45 eurillos al mes a cada usuario sobre la app, con el estudio genético incluido, según publicó la revista MIT Technology Review.

El investigador estadounidense habló sobre enfermedades genéticas recesivas, aquellas que requieren que estén alterados tanto el gen de la madre como el del pater. “Qué pasa con trastornos dominantes extremadamente graves, igual que la enfermedad de Huntington, que solo necesitan una copia defectuosa de un gen?”, se pregunta la genetista Gemma Marfany, de la Universitat sobre Barcelona.

En caso de que alguno únicamente sobre los padres serí­a portador de la enfermedad de Huntington, el chaval tiene un 50% de oportunidades de padecerla. Las sintomatología aparecen alrededores de las 35 años, con trastornos psiquiátricos y no ha transpirado demencia. “Se puede vaticinar, mismamente que a lo preferible además querés saber En Caso De Que tu pareja va a tener demencia a partir sobre las 35 años”, plantea Marfany.

La doble AdemГ­ВЎs recuerda que muchas mutaciones se muestran por primera ocasiГіn en un bebГ©, por cambios en el Гіvulo o en el espermatozoide de sus padres

“Una pareja con todos los genes perfectos puede tener estas mutaciones”, detalla. “El inconveniente que veo es que la gente se puede llegar a fiarse que con esta app se puede seleccionar una pareja y no ha transpirado tener la protección sobre que nunca vas a tener hijos con enfermedades genéticas. Y eso no es cierto”, explica la profesora, Ademí¡s miembro de el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.

Isabel Lavín y Valero Soler son los padres de Mencía, una niña barcelonesa de 11 años de vida afectada por la enfermedad delicado rarísima, la hepatoencefalopatía por disfunción de el factor de elongación mitocondrial G1, que daña principalmente el cabeza y el hígado hasta provocar la homicidio. La pequeña Mencía es la única paciente viva en España. Con la app de George Church, sus padres nunca se habrían conocido, porque habrían sido declarados incompatibles. No obstante, Lavín y no ha transpirado Valero tuvieron una segunda hija, recurriendo al diagnóstico preimplantacional. “y no ha transpirado Mencía es un ángel superfeliz desplazándolo hacia el pelo maravilloso”, Conforme celebra su origen.

Los padres sobre la nena crearon la formación Mencía de cobrar fondos desplazándolo hacia el pelo provocar la investigación científica sobre tratamientos de las enfermedades genéticas raras. “Me estoy dejando la tez, mi vida entera, aunque la voy a curar”, señala Lavín, que es escéptica respecto a la nueva app sobre Church. “No la veo útil, a nunca ser que debido a te hayan secuenciado el genoma, poseas pánico de que te toque la lotería de estas enfermedades genéticas y no ha transpirado quieras escoger pareja dentro de las hipocondriacos igual que tú”, bromea. (I)

Top

Comments are closed.

Top